8 mutações genéticas que conferem supranormais
Saúde / / December 19, 2019
Os cientistas foram capazes de determinar como os genes afetam alguns dos nossos hábitos e características. Talvez você também, super-herói mutante.
Mais de 99% da nossa informação genética é a mesma que a informação genética de todos os outros habitantes do planeta. Mas o que manteve inferior a 1%, é de particular interesse. variações genéticas específicas conferir alguns de nós têm qualidades incomuns.
1. Flash e ACTN3 gene
ACTN3 gene está presente em cada um dos nós, mas algumas das suas variações contribuir para o desenvolvimento da proteína alfa actinina-3-genótipos ACTN3 e ACE em elite velocistas jamaicanos e dos EUA. Esta proteína de interesse para o funcionamento de fibras musculares de contração rápida, que são responsáveis pela velocidade da contracção dos músculos envolvidos na execução e cargas de potência.
Em 18% das pessoas estão ausentes desta proteína porque herdaram duas cópias defeituosas do gene ACTN3. Infelizmente, o corredor de alta velocidade não é para eles.
2. agente de insónia e hDEC2 gene
Imagine como seria ótimo para dormir quatro horas por noite e ainda sono. Mas há pessoas que lhe é atribuída. Só recentemente, os cientistas foram capazes de determinar as razões para a susceptibilidade a curto sono. pesquisadores acreditamO Comprimento da transcrição repressor DEC2 regula o sono em mamíferosQue este supernormal devido a mutações específicas gene hDEC2.
Isto significa que a capacidade de pouco sono pode ser herdada. Os cientistas esperam um dia aprender a gerenciá-lo e, assim, permitir que as pessoas efetivamente ajustar sono.
3. Superdegustator e TAS2R38 gene
cerca de um quartoExtremos da vida: supertaster vs. Nontaster a população da Terra sente o sabor dos alimentos de forma mais aguda do que outros. A razão para tal hipersensibilidade, de acordo com os cientistasGenética básicaEncontra-se nos genes, mas sim no gene TAS2R38 que afecta o funcionamento de receptores que reconhecem amargo.
4. Reforçado homem e o gene LRP5
ossos frágeis pode entregar um monte de problemas para seu dono. pesquisadores descobriramgene LRP5 mutação do gene LRP5, que afecta o conteúdo mineral do osso e pode causar a fragilidade óssea. Como ficou estabelecido, existem vários tipos de mutações genéticas LRP5 que causa a osteoporose juvenil e síndrome de osteoporose e psevdogliomy.
Mas um outro tipo de mutação do mesmo gene pode produzir diretamente o efeito oposto, dando algumas pessoas é ossos tão fortesossos "Unbreakable" interceptou um prompt para genesQue eles são quase impossível de quebrar.
5. Dr. anti-malária e o gene HBB
Portadores de anemia falciforme é um gene da hemoglobina, do comum e os outros leva à formação de células falciformes. Essas pessoas têm uma maior resistência à maláriaComo portadores de síndrome falciforme afastar a malária.
E, embora em si mesmas mutações genéticas sangue não são um motivo de alegria, esta informaçãoComo Malária afetou o Genoma Humano e que Genética Humana pode nos ensinar sobre a malária Ele pode ajudar na busca de maneiras novas e eficazes para a malária deleite.
6. colesterol e Guerreiro gene CETP
nível de colesterol é afetado não só o ambiente ea comida, mas também genética. Mutações do gene responsável pela produção de proteína de transferência de éster de colesterilo-(CETP)Uma baixa prevalência de doença cardíaca coronária entre os indivíduos com níveis aumentados de colesterol de lipoproteína de alta densidade, incluindo aquelas com deficiência em proteína do plasma de colesterol éster transferênciaIsso leva a uma deficiência dessa proteína.
Como resultado do aumento dos níveis de colesterol "bom" (HDL), o que reduz o risco de aterosclerose e sistema cardiovascular.
7. amante café Capitão e genes de BDNF e SLC6A4
Para a maneira como seu corpo metaboliza a cafeína, responsável por pelo menos seis genesGenome-wide meta-análise identifica seis novos loci associatedwith consumo habitual de café. Alguns deles, tais como os genes de BDNF e SLC6A4Novas variantes genéticas associadas com o consumo de caféInfluenciar as propriedades de reforço de cafeína que fazem você querer café mais e mais.
Outros genes que determinam como o corpo compreende o metabolismo da cafeína. Aqueles de nós que rapidamente se decompõe a cafeína, tendem a beber mais café, porque tem o efeito de beber deles é mais rápido.
Finalmente, existem genesA variação genética no gene do receptor de adenosina A2A (ADORA2A) contribui para a sensibilidade individual à cafeína efeitos sobre o sono.Que depender se você será capaz de sono depois de um café por dia bolus.
8. Bruxa escarlate e o gene ALDH2
Se o seu rosto corar encantadoramente após o primeiro copo de vinho, culpar a mutação do gene ALDH2Os Genetics of Alcohol Metabolism. Um tipo de tais interfere mutação com a capacidade do fígado para converter ALDH2 acetaldeído enzima subproduto de álcool de etilo. Quando as moléculas de acetaldeído são libertados para a corrente sanguínea, não é um capilares abertura, aparece embutida ou febre.
Infelizmente, além de o blush doce de acetaldeído, há um outro lado mais desagradável: é uma substância cancerígena. Segundo alguns pesquisadoresO álcool Flushing Resposta: Fator de Risco Um não reconhecido para o cancro esofágico do consumo de álcoolPessoas, vermelhidão de pequenas doses de álcool, o que significa que mais provavelmente sujeitos ALDH2 mutação do gene, o risco de cancro do esófago.