O que acontece com os genes após a morte

Como estudar esta questão

Antes de chegarmos-se perante nós temos um cérebro, as nossas células já estão ativos: dividir, diferenciar, formam os "blocos de construção", que, em seguida, irá desenvolver em um corpo integrado. Mas descobriu-se que não só eles nos precedem, mas estamos passando.

Tudo começou com a investigaçãoThanatotranscriptome: genes activamente expresso após a morte do organismo genética Alexander Pozhitkova. Em 2009, ele se comprometeu a estudar RNA peixe-zebra peixes após a sua morte. Estes embriões são transparentes e peixes tropicais ideal para a observação, por isso eles são mantidos em muitos laboratórios. peixes Pozhitkov colocar em ua gelada, resultando na sua destruição e, em seguida, devolvidos ao seu aquário com temperatura de água habitual - 27,7 ℃.

Ao longo dos quatro dias seguintes foram necessários para o tanque a partir de vários peixes, congelado em azoto líquido e estudado o seu ARN mensageiro (ARNm). Estas moléculas em forma de fio estão envolvidos na síntese de proteínas. Cada fio de ARNm - uma cópia de um pedaço de ADN. Então Pozhitkov também examinados ratinhos ARNm.

No bioquímico Peter Noble (Noble Peter) que analisou a actividade ARNm após a morte, e encontraram um facto surpreendente. E o peixe, e a síntese de proteínas em ratos foi em declínio, como esperado. No entanto, a julgar pelo número de processo de transcrição de ARNm (transferência de informação genética a partir de ADN para ARN) está amplificado em cerca de um por cento de genes.

Alguns genes continuou a trabalhar, mesmo quatro dias depois da morte do organismo.

Outros cientistas examinaram amostras de tecidos humanos e encontradoOs efeitos de morte e de pós-mortem de isquemia fria sobre transcriptomes tecidos humanos centenas de genes que permanecem activas depois da morte. Por exemplo, o aumento da expressão da (isto é, a conversão da informação genética em RNA ou proteína) gene EGR3 estimular o crescimento depois de quatro horas. Outra actividade do gene varia, incluindo CXCL2. Ele codifica uma proteína que dá um sinal glóbulos brancos para ir para o local da inflamação no infecção.

De acordo com o líder do estudo Pedro Ferreira (Pedro Ferreira), não é apenas o resultado da transcrição de vários genes é concluída em velocidades diferentes. Alguns póstuma processo regula activamente a expressão de genes.

Após a morte do corpo primeiro a matriz estão as células de energia intensiva, a maioria dos mais importantes - neurónios. Mas as células periféricas continuam a fazer o seu trabalho por alguns dias ou mesmo semanas - dependendo da temperatura e do grau de decomposição do corpo. pesquisadores foram capazes deRecuperação de fibroblasto, como as células de pele de cabra refrigerado até 41 d de morte dos animais obter culturas de células vivas de orelhas de cabra 41 dias após a morte do animal. Eles estavam no tecido conjuntivo. Estas células não requerem muita energia, e eles viveram durante 41 dias no frigorífico convencional.

Ao nível celular, a morte do corpo não importa.

Não se sabe exatamente o que causou a expressão do gene morte. De fato, após a morte das células não são mais fornecidos com oxigênio e nutrientes. nova pesquisapadrões de sequências distintas do transcriptoma postmortem activa Noble e Pozhitkova pode lançar luz sobre esta questão.

Usando o peixe de dados original e murganhos Noble encontrado que o ARNm activo após difere de morte a partir de outro ARNm em células. Cerca de 99% dos transcritos de ARN nas células das quebras do corpo para baixo rapidamente após a morte. Nos restantes 1% da sequência de nucleótidos específica estão presentes, que se ligam a moléculas que regulam a transcrição de ARNm após. Provavelmente, este suporta uma atividade do gene morte.

Os cientistas acreditam que este mecanismo - parte da resposta celular ao caso em que o corpo pode se recuperar de uma grave ferimento. Talvez, no agonia das células da morte tente "abre todas as válvulas de" que certos genes podem ser expressos. Por exemplo, genes que respondem a inflamação.

Por que é importante

A compreensão dos mecanismos de actividade do gene impacto póstuma em transplante de órgãos, os estudos genéticos e criminologia. Por exemplo, Pedro Ferreira e seus colegas conseguiram identificar o tempo da morte do organismo, com base apenas em post-mortem mudanças na expressão gênica. Isso pode ser útil na investigação dos assassinatos.

No entanto, neste experimento, os cientistas sabiam que o tecido sem patologias pertenciam doadores e armazenados em condições ideais. Na vida real, muitos factores podem afectar a transcrio de ARN a partir da temperatura do corpo a condições ambientais do ambiente e o tempo decorrido antes da amostragem. Enquanto este método de pesquisa não está pronto para uso em processos judiciais.

Noble e posses acreditam que estes resultados também são úteis em transplantes de órgãos.

doadores de órgãos são de algum tempo fora do corpo. Talvez RNA neles começa a enviar os mesmos sinais como no caso da morte. De acordo Pozhitkova, pode afetar a saúde de pacientes que são transplantadas para um novo corpo. Eles têm níveis elevados câncer comparado com o total da população em geral. Talvez isso não é as drogas que suprimem o sistema imunológico, eles têm que tomar, e em processos de post-mortem do órgão transplantado. Embora não existam dados exatos, mas os pesquisadores estão considerando a possibilidade dos órgãos de loja para o transplante não é frio, mas em suporte de vida artificial.

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