8 das doenças e síndromes mais estranhas conhecidas pela ciência
Miscelânea / / March 05, 2022
Mãos que tentam matar o dono, dentes crescendo na região pélvica e a síndrome do "cadáver ambulante".
1. síndrome do cheiro de peixe
Caso contrário, a doença é chamada trimetilaminúriaS. C. Mitchell, R. EU. Smith. Trimetilaminúria: a síndrome do mau odor de peixe / Metabolismo e disposição de drogas. Este é um distúrbio metabólico hereditário no qual o fígado é incapaz de quebrar a trimetilamina, um subproduto da digestão de proteínas. Devido ao seu acúmulo no corpo, suor, urina e ar exalado começam a cheirar a peixe.
Naturalmente, isso leva a problemas com os outros. Além disso, o próprio paciente na maioria das vezes não sente seu próprio aroma e não entende por que todos o evitam.
Por razões desconhecidas, esta doença é mais frequentemente atendeSobre Trimetilaminúria / Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano nas mulheres do que nos homens. Os cientistas acreditam que os contraceptivos orais e o hormônio sexual progesterona contribuem para o seu desenvolvimento. Às vezes, a síndrome também aparece em pessoas com fígado doente após hepatite.
Até agora, não há como curar completamente a trimetilaminúria. Mas pelo cheiro livrar-se deH. montanha. Trimetilaminúria (síndrome do mau cheiro de peixe): uma condição genética “benigna” com grandes sequelas psicossociais / Medical Journal of Australia com uma dieta especial - evitando alimentos ricos em proteínas e colina, leguminosas, carnes vermelhas e peixes. Além disso, suplementos alimentares com carvão ativado e clorofilina de cobre ajudam a reduzir a visibilidade do aroma de peixe.
2. Doença de Urbach-Vite
Esta é uma doença genética bastante rara: no mundo conhecidoC. D. James. Doenças da Pele de Andrews: Dermatologia Clínica menos de 300 casos. Curiosamente, pelo menos um quarto dos pacientes vivia na África do Sul. A doença causa danos à amígdala no cérebro, o que leva ao desaparecimento do medo.
É verdade que, ao mesmo tempo, a pessoa que sofre com isso não perde o instinto de autopreservação, de modo que a doença não é considerada com risco de vida.
Se você acha que a ausência de medo é boa, então nos apressamos em decepcioná-lo. Os pacientes também apresentam sintomas dermatológicos, como lesões e cicatrizes, enrugamento da pele e má cicatrização de feridas. Aparecem nas membranas mucosas e na língua abscessos e abcessos, e a voz fica cada vez mais rouca.
A doença ainda não foi curada. Verdade, ainda assusta quem sofre desta doença possoM. Costandi. Pesquisadores assustam pacientes 'destemidos' / Natureza. Para fazer isso, você precisa fornecer ao paciente a inalação de ar com alto teor de dióxido de carbono - cerca de 35%. O destemor desaparecerá por um tempo e o paciente entrará em pânico, sentindo que está sufocando.
3. cegueira facial
Essa doença também é chamada prosopagnosiaJ. McNeil. Prosopagnosia: um distúrbio específico do rosto / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology, ou agnosia facial (do grego. "desconhecimento"). Ocorre quando a região occipital inferior direita do cérebro é danificada. Aqueles que sofrem com isso não conseguem se lembrar de rostos humanos - mesmo as pessoas mais próximas e familiares.
Alguns não conseguem reconhecer o próprio rosto e ficam assustados ao se olharem no espelho. E outros pacientes até perdem a capacidade de distinguir homens de mulheres.
Informalmente, a doença às vezes é chamada de síndrome de Humpty Dumpty: no livro Alice Através do Espelho, de Lewis Carroll, esse personagem alegou que não se lembrava dos rostos de seus interlocutores, em particular, do personagem principal.
Geralmente as pessoas ficar doenteJ. McNeil. Prosopagnosia: um distúrbio específico do rosto / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnosia após traumatismo craniano, mas também há casos congênitos. Às vezes, a doença se desenvolve na velhice e, por motivos desconhecidos pela ciência, principalmente em canhotos.
Não há cura, mas foram desenvolvidas técnicas para ajudar as pessoas com essa síndrome: elas são ensinadas a reconhecer amigos, por exemplo, pelo andar ou pelo tom de voz. Aliás, foi essa doença que serviu de base para o filme “Faces in multidãocom Milla Jovovich.
4. síndrome da mão alienígena
Você se lembra do filme Dr. Strangelove? Kubrick. Ou Mão Assassina com Jessica Alba. Ou a segunda temporada de Scream Queens. Todos eles apresentavam personagens sofrendo pelo fato de suas próprias mãos não obedecerem. Você acha que isso não acontece na realidade? Não importa como.
O neurologista alemão Kurt Goldstein descreveu transtorno1. A síndrome da mão alienígena: O que torna a mão alienígena alienígena? / Neuropsicologia Cognitiva,
2. Síndrome da mão alienígena / MedLink Neurology, em que uma ou mesmo ambas as mãos deixaram de obedecer ao dono e começaram a fazer todo tipo de jogo. Em particular, uma de suas pacientes foi estrangulada durante o sono pelo próprio membro esquerdo.
Além disso, as mãos podem beliscar, torcer os mamilos, pentear e arrancar os cabelos. Algumas vezes esse comportamento foi observado: o paciente pega, digamos, um cigarro com uma das mãos, coloca na boca, e o membro não dominante puxa e joga fora. Ou a paciente fecha a blusa com uma mão e abre o zíper com a outra.
A doença se desenvolve quando as conexões entre os hemisférios esquerdo e direito do cérebro são interrompidas. Às vezes é referido como "doença do Dr. Strangelove".
CausasSíndrome da mão alienígena sensorial: relato de caso e revisão da literatura / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry síndrome da mão alienígena pode ser tumores cerebrais, infecções, derrames ou doença de Alzheimer. E também ocorre após operações malsucedidas. Por exemplo, na década de 1950, os hemisférios cerebrais foram separados cirurgicamente para aliviar casos graves de epilepsia. A doença realmente parou, mas as mãos enlouqueceram.
5. síndrome do homem de pedra
Oficial títuloFibrodisplasia Ossificante Progressiva / Organização Nacional para Doenças Raras - fibrodisplasia ossificante progressiva. Também é chamada de síndrome de Münchmeyer. Esta é uma doença genética rara em que o tecido conjuntivo do corpo, ou seja, músculos, ligamentos e tendões, gradualmente se transforma em ossos. Aparece com a idade de cerca de 10 anos e progride ao longo dos anos.
O corpo do infeliz, afetado pela síndrome de Münchmeyer, literalmente constrói um segundo esqueleto em cima do primeiro.
o mais cedo sintomaFibrodisplasia ossificante progressiva / National Library of Medicine A FOP é um distúrbio do desenvolvimento dos dedos grandes dos pés. Nos pacientes, eles são curvados para dentro e podem não ter articulações. O tecido ósseo anormal se forma primeiro nos ombros e no pescoço, depois a doença desce gradualmente para as pernas. Os pacientes podem ter problemas de movimento, alimentação e até respiração porque seus articulações fundidos em um único osso.
Atualmente não há cura para a doença. A frequência de sua disseminação é de uma pessoa doente em dois milhões de pessoas saudáveis. As pessoas acometidas por FOP devem evitar o menor ferimento, pois quando as feridas cicatrizam, elas são cobertas não com tecido conjuntivo, mas com tecido ósseo.
6. Teratoma
O câncer é uma coisa terrível, mas teratomaC. Sérgio, V. Ehemann. Teratoma sacrococcígeo fetal enorme com olho completamente formado e heterogeneidade de ploidia de DNA intratumoral / Patologia Pediátrica e do Desenvolvimento especialmente aterrorizante. Este é um tumor que se forma mais frequentemente nos ovários femininos ou testículos masculinos. Mas também pode aparecer na região sacrococcígea e, ocasionalmente, até no cérebro, nos maxilares, na cavidade nasal ou em pulmões.
Devido a uma falha incompreensível no mecanismo de divisão das células-tronco, o corpo começa a desenvolver tecidos ou até órgãos inteiros em locais completamente inadequados para isso estruturalmente. O tumor pode conter cabelo, músculo, osso e até mesmo um olho, tronco, membro ou dentes subdesenvolvidos. Na maioria das vezes, o teratoma é encontrado em crianças muito pequenas.
Mas há momentos em que os adultos andam com ela por anos e não percebem que têm dentes e cabelos em suas entranhas.
Por exemplo, uma mulher no Brasil com menos de 25 anos vividoT. K. Bento da Silva. Teratoma: um conjunto de dentes na pelve Teratoma: um conjunto de dentes na pelve / SciELO com dentes e cabelos nos ovários. Outro acontecendoS. Consolato. Teratoma Sacrococcígeo Fetal Enorme com Olho Completamente Formado e DNA Intratumoral Ploidia Heterogeneidade / Patologia Pediátrica e do Desenvolvimento: em 1997, os médicos operaram uma menina recém-nascida que encontrou... um terceiro olho totalmente formado no sacro. Infelizmente, o bebê não sobreviveu à cirurgia.
Outro paciente, um menino de três anos que precisou de cirurgia em 2016, afortunadoD. Dubinsky. Teratoma imaturo do tectum mesencephali com detecção histopatológica de olho rudimentar em menino de 3 anos: Relato de um caso raro / Neuropatologia mais. Um olho também foi encontrado nele, além disso, no cérebro, e após sua remoção o paciente se recuperou.
7. alergia à água
Ela é urticária aquagênicaA mulher alérgica à água / BBC Future - uma doença autoimune, uma forma extremamente rara de urticária física. Existem aproximadamente 32 pessoas no mundo que sofrem com isso.
O paciente desenvolve uma erupção cutânea e bolhas em contato com a água. E com qualquer - fresco, salgado. A mesma reação é causada pelo suor, saliva e lágrimas. No entanto, a água contida no corpo não tem esse efeito.
As causas da urticária aquagênica são desconhecidas.
Tem sido sugerido que o aumento da sensibilidade da pele dos pacientes aos íons contidos na água não destilada é o culpado.
Essa alergia é mais comum em mulheres e se manifesta durante a puberdade. Os pacientes têm sucesso lavarUrticária aquagênica / Centro de Informações Genéticas e Doenças Raras no chuveiro somente após a aplicação de um creme à base de uma emulsão de óleo ou vaselina na pele.
Beber também é difícil. Uma mulher de 21 anos no Reino Unido resolveu o problema saindo quase completamente da água e mudando para Diet Coke e leite, porque o H2O usual "queimou-a como uma urtiga".
Às vezes, a doença é bem-sucedida suspenderUMA. M. Francisca. Urticária aquagênica: relato de caso / Procedimentos de alergia e asma tomando anti-histamínicos fortes, mas nem sempre. Não houve casos de remissão por medicamentos.
8. síndrome do cadáver ambulante
Nome oficial - Síndrome de CotardG. E. Berrios, R. luque. Delírio ou síndrome de Cotard? / Psiquiatria Integral. Não tem nada a ver com vírus zumbis - é puramente um distúrbio psicológico. Parece a quem sofre com isso que já está morto e em decomposição. Ou todo o seu sangue fluiu, a sepse começou ou não há órgãos internos - não há coração ou os intestinos apodreceram.
Doença abertoG. E. Berrios, R. luque. Cotard 'Sobre delírios hipocondríacos em uma forma grave de melancolia ansiosa / História da psiquiatria em 1880 pelo neurologista francês Jules Cotard. Ele descreveu o caso de uma mulher que se convenceu de que havia morrido há muito tempo e simplesmente parou de comer. Ela disse que estava condenada à "condenação eterna" da imortalidade, e não havia mais necessidade de comer. E, claro, ela morreu de fome banal.
A doença ocorre na psicose, por exemplo esquizofrenia e depressão, ou trauma e tumores cerebrais. Alguns pacientes afirmam que não apenas morreram, mas em geral todos os seres vivos do mundo, e o próprio mundo em geral logo depois disso. Indivíduos particularmente conscienciosos temem que foram eles que mataram todos, acidentalmente os infectaram com HIV, sífilis ou qualquer outra coisa, e logo uma punição terrível os espera.
E outros pacientes, sem ninharias, asseguram que não estão apenas mortos, mas que nunca existiram.
Sobre como morreram, os pacientes com síndrome de Cotard podem inventarUMA. G. Nejad. Efeito de Temas Culturais na Formação da Síndrome de Cotard: Relatando um Caso de Síndrome de Cotard com Sintomas de Despersonalização e Experiência Fora do Corpo / Jornal Iraniano de Psiquiatria e Comportamento Ciências histórias muito impressionantes, baseadas em sua formação intelectual e cultural. Por exemplo, um cara que se convenceu de que morreu de AIDS já havia lido um artigo em uma revista sobre essa doença. E uma mulher iraniana com depressão pós-parto pensou que ela foi morta por um personagem do folclore persa, um fantasma chamado Aal.
No entanto, a doença pode curaP. C. Halligan, J. C. Marechal. Método na Loucura: Estudos de Caso em Neuropsiquiatria Cognitiva. É descrito um caso de como um homem desenvolveu a síndrome de Cotard após uma lesão cerebral: ele estava convencido de que estava morto, parou de reconhecer pessoas familiares e acreditou que todos que via estavam mortos também.
Mais tarde, após o tratamento e restauração do cérebro, o paciente decidiu que, afinal, as pessoas ao seu redor estavam bastante vivas. Mas sobre si mesmo, ele ainda não tinha certeza - ele morreu de AIDS ou sepse, apenas entre os tempos, sem perceber? Finalmente, após um mês de psicoterapia, o paciente se recuperou espontaneamente e se livrou da ilusão de sua própria morte. Aparentemente, ele percebeu que, para um homem morto, ele vai ao médico com muita frequência.
Leia também🧐
- O que é osteogênese imperfeita e como viver com ela
- “Você tem mais anos pela frente do que seus pares nos séculos passados.” Quanto tempo podemos viver
- Como as infecções são transmitidas e quais são especialmente perigosas