“A frase “eu te entendo” é a que mais me irrita”: entrevista com uma menina com linfoma
Miscelânea / / January 13, 2022
Sobre amigos que desaparecem da vida, parentes que ignoram doenças e conhecidos que choram a morte antecipadamente.
Tanya trabalha como gerente de SMM, mantém seu próprio blog e está em tratamento contra o câncer. Ela adoeceu com linfoma há um ano e meio e, durante esse período, sua vida mudou drasticamente. E não se trata apenas de aparência e rotina diária, mas também de como a oncologia afetou seu relacionamento com familiares e amigos.
Lifehacker pediu a Tanya para contar sua história e dar alguns conselhos sobre como lidar de forma ética e cuidadosa com uma pessoa gravemente doente.
Tanya Zaitseva
Especialista em SMM, 22 anos. Ela sofre de linfoma há 1,5 anos. Entra em remissão.
"Não se preocupe! Um mês se passará e a colisão será desfeita ”- sobre como tudo começou
Na primavera, durante a quarentena de 2020, parecia-me que tinha um pescoço ligeiramente assimétrico. Olhei no espelho, perguntei aos meus amigos: “Olha, parece-me, ou há algo de errado com ela?” Mas eles responderam: “Sim, está tudo bem com ela, você está traindo”. Então decidi: “Bem, talvez eu esteja realmente trapaceando.” Embora agora eu olhe para minhas fotos antigas da época e entenda que não me enrolei.
Então em agosto daquele ano eu fiquei doente dor de garganta (não tenho certeza se realmente era ela). E meu pescoço está muito quebrado. Houve uma enorme protuberância à direita que não desapareceu mesmo depois que fiz um curso de antibióticos e terminei o tratamento.
Ela começou a me preocupar muito. Mesmo assim, havia temores de que pudesse ser algo sério.
Foi-me dito para não pesquisar no Google os sintomas. Porque tudo na internet sempre se resume ao câncer. Mas isso me salvou.
Além do caroço, havia outros sintomas. Minha pele estava constantemente coçando. À noite, eu suava muito, mesmo que fosse -15 lá fora, e eu tinha uma janela aberta. Perdi peso rapidamente, embora comia muito e não mudasse minha dieta de forma alguma. Estas são todas as características do linfoma. Então eu imediatamente comecei a me preparar para o pior. acho que nesse caso hipocondria me salvou. Ela me deu motivação para descobrir o que estava acontecendo comigo.
Fui várias vezes à clínica, mas meu policial distrital apenas disse: “Ah, não se preocupe! Um mês se passará e a colisão será desfeita. Mas ela não vacilou.
Um mês depois, fui a outro médico. Ela me olhou com os olhos arregalados e disse: “Bom, eu não sei o que fazer com você... Vá ao dentista, ao cirurgião...”. Este ciclo de "vou ao terapeuta - o terapeuta não sabe o que fazer comigo" repetiu-se várias vezes.
Finalmente, cheguei ao cirurgião, que me encaminhou para ultrassom. E a mulher de repente ficou muito cautelosa. Ela me disse: “Agora você me deixa e vai a um terapeuta. Nem amanhã, nem na próxima semana. Agora mesmo".
Com essa conclusão, fui novamente ao terapeuta (já o terceiro), e ele de repente começou a me repreender: “Por que você constantemente vai a médicos diferentes? Por que você não foi imediatamente ao cirurgião após o ultrassom? Por que você voltou ao terapeuta?
Foi aí que eu fiquei com raiva. Eu queria chorar, mas em vez disso respondi severamente: “Por favor, não fale comigo como se eu fosse uma criança. Estou batendo aqui há mais de um mês. Apenas me dê uma direção para onde pelo menos alguém saiba o que fazer comigo. Isso deixou o terapeuta um pouco sóbrio. E ela foi ao cirurgião para consultá-lo.
Ela voltou, me encaminhou para o hospital Botkin para um hematologista Médico especializado na prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças do sangue e dos órgãos formadores de sangue. . Já era fevereiro.
"Deus, acabou?" - sobre como Tanya descobriu o diagnóstico
No hospital Botkin, de alguma forma marquei uma consulta inicial. Há poucos médicos neste centro, mas muitos pacientes. Quando eu fui a hematologista, ela perguntou: “Por que você não foi enviado para mim imediatamente?” E eu digo: "Eu não sei."
Ela me marcou para uma biópsia de linfonodo. Esta operação é realizada em meio dia em um hospital-dia sob anestesia local. Ou seja, eles nem precisaram passar a noite lá.
Quando fui operado, senti cheiro de pele queimada, senti sangue escorrendo pelas minhas costas.
Tive um ataque de pânico bem na mesa de operação. Deitei e chorei. A enfermeira perguntou: “Você está com dor? Vamos pegar mais analgésicos, vamos?" Respondi: "Não estou ferido, estou com medo". Mas no final, saí de lá com um lindo pescoço reto e pensei: “Deus, acabou mesmo?”
Me falaram que em 10 dias eles fariam a imunohistoquímica, e seria possível vir colher os resultados. Para sua compreensão, o laboratório está localizado no necrotério. Ao lado há um templo. O tempo está nojento: está chovendo, está frio e ventando lá fora. Comitiva é o que você precisa! E então eu pego este pedaço de papel, saio para a rua e começo a ler. O diagnóstico é linfoma de Hodgkin. Obviamente, isso é algo não muito bom.
E é aí que a consciência começa a vir. Vou ao Google, li que esta é uma doença maligna do sistema linfático. Eu começo a chorar. Estou ligando para minha mãe. Ligo para o trabalho e explico que não vou sair hoje. Com os resultados vou a um hematologista. O médico não esfrega ranho, não diz: "Tudo vai ficar bem." Em vez disso, conclui: "Sim, é lagostim. Seremos atendidos."
“Foi quando fiz um aborto, ninguém me apoiou e agora todos correram para sentir pena de você” - sobre amigos e parentes
Minha mãe, como eu, é uma pessoa muito emotiva. Mas ela pode, no momento certo, se recompor e tornar-se fria. É por isso que ela nunca chorou na minha frente. Embora eu acho que foi mais difícil para ela. Temo por mim, mas minha mãe tem medo pelo filho. Mas ela deixou a piedade fora de minha vista, pelo que sou muito grato a ela.
Portanto, quando o diagnóstico ficou conhecido, decidimos não contar aos nossos familiares. Eu não queria ouvir como sou pobre e infeliz - definitivamente não ajudaria. No início, apenas meus amigos, minha mãe e meu pai, de quem se divorciaram, sabiam sobre o câncer.
Eu não esperava nenhum apoio do meu pai. Porque em todas as situações críticas ele tomou posição da vítima, eles dizem, o que é tudo para ele? A única coisa que lhe pedi foi que não contasse ao vovô.
Mas no final, ele lhe contou tudo. Então ele tentou se justificar que eu não tinha ido até eles por muito tempo. Mas o avô é um tio forte. Ele começou a ajudar como podia: trazia comida, consertava alguma coisa em casa, perguntava como eu estava, dava dinheiro. Eu sabotei essa ajuda no começo. Mas aí, depois de conversar com um psicólogo, percebi: se alguém te oferece algo, significa que ele pode e quer fazer.
Você não precisa pensar pelos outros. Não há necessidade de sentir pena daqueles que são "infelizes de mexer com você".
Vovó, também não dissemos imediatamente. Há dez anos, ela teve um AVC e temíamos que essa notícia afetasse negativamente sua saúde. Além disso, ela esteve no exterior por seis meses. Queríamos esperar por ela e agir de acordo com a situação.
Mas ela também sabia. E não de mim também. Ela tem um amigo que ficou sabendo graças ao meu avô. E em algum momento, essa amiga escreveu para a avó: “Bem, como está Tanya? Como está a quimioterapia?
A avó imediatamente encaminhou esta mensagem para a mãe: “Que quimioterapia?” Eu tive que explicar tudo para ela. Mas ela, aliás, pelo contrário, tentou ignorar minha doença. Eu não me importei - é ainda mais fácil. Se eu precisasse ter pena, eu sabia a quem recorrer.
Compartilhei a notícia com amigos e, ao mesmo tempo, colegas de quarto no primeiro dia em que descobri o diagnóstico. Devido ao fato de que naquele momento eu ainda não tinha tido tempo de compreender tudo e me acalmar, minha história acabou sendo semi-histérica.
Então, uma delas disse que não estava pronta para "pegar no balanço emocional". E então ela acrescentou: “Foi quando eu fiz um aborto, ninguém me apoiou, e agora todos correram para sentir pena de você”. Tivemos vários grandes querelas. Pedi a ela que se mudasse já que ela morava no meu apartamento.
Depois disso, ela postou correspondência e detalhes de nossa estadia com ela em seu blog. Sim, não fomos particularmente amigáveis, mas houve bons momentos. E ela apresentou a história em fragmentos seletivos. não gostei muito. Mas fiquei feliz em ver que muitos nos comentários em seu post me apoiaram e até intercederam.
Esta situação não me deixou ir por muito tempo. Eu já estava em um estado vulnerável, e aqui outra pessoa, um microblogueiro, também coloca um post público sobre que merda eu sou e que merda é meu diagnóstico. Como se viu, depois disso ela começou a cancelar a assinatura e muitas marcas se recusaram a trabalhar com ela.
Ao mesmo tempo, eu estava tentando descobrir o que fazer com meus estudos e trabalho. O problema foi resolvido rapidamente com a universidade. O escritório do reitor estava muito preocupado comigo. Eu nem precisei tirar um ano sabático. Os administradores disseram que só precisavam manter os professores atualizados e enviar-lhes tarefas concluídas, se possível. E geralmente eles realmente iam para a frente.
Eles também me apoiaram no trabalho. O chefe é um ano mais velho que meu pai e provavelmente recebeu meu diagnóstico como se sua filha estivesse doente. Disse: “Por favor, tire uma licença médica. Cure e fique bem! Não se preocupe, ninguém está trabalhando para você liberar não será. Nós decidiremos tudo."
“Dormi 20 horas por dia” - sobre tratamento e dinheiro
Logo comecei a me preocupar com a questão do dinheiro. Parecia-me que o tratamento seria muito caro. Por exemplo, o custo do PET/CT Tomografia por emissão de pósitrons. , que o hematologista me disse para fazer, começa em 40.000 rublos. Além disso, era necessário tomar constantemente análises. Para alguns, tiveram que desembolsar uma soma arrumada.
Mas, paralelamente, encontrei o chefe da minha clínica e disse: “Se eu não puder passar por todos os exame rapidamente, vou fazer uma reclamação e, muito provavelmente, vou processar o médico que atrasou o tratamento no próprio começo. Então é do seu interesse me ajudar." Ela acabou por ser uma mulher decente. Emitiu os encaminhamentos necessários para exames de sangue e ecocardiograma. Tudo isso foi feito em um dia.
Quando vim ao médico com os resultados, eu supostamente tinha câncer no estágio 2, e eles queriam me colocar em um protocolo de tratamento ABVD. Mas a PET/CT revelou mais duas lesões: no baço e no tórax. O médico me mandou de volta para uma biópsia. Porque se essas formações fossem malignas, já seria o quarto estágio e eu teria que ser tratado de maneira diferente.
Tudo estava em ordem com a glândula mamária, mas o baço nos decepcionou. Em 2 de junho de 2020, recebi a terceira etapa e escolhi o protocolo BEACOPP-14. Eu poderia começar o tratamento.
O médico imediatamente me disse: “Você vai ficar careca. Compre uma peruca. Perguntei: “Tem certeza que vou?” “200%”, ela respondeu. Então eu decidi fazer a barba imediatamente.
No total, as pessoas me deram cerca de 50.000 rublos. Mas então descobri que posso passar por todos os procedimentos e obter medicamentos de graça - de acordo com CHI.
Prescreveram-me sete medicamentos extremamente agressivos. E eles tiveram muitos efeitos colaterais - é terrivelmente assustador. Não existem apenas produtos químicos que são diluídos e injetados por via intravenosa. Há também hormônios. E um monte de drogas que devem proteger o coração e o estômago. Havia também um laxante para que os produtos da decomposição não ficassem estagnados e o tumor cariado saísse normalmente. Eu consegui todos esses medicamentos na farmácia com um cupom.
E o dinheiro que me foi jogado, gastei em despesas relacionadas: táxis, alimentação, aulas com psicólogo. Eu tinha que ir ao hospital três vezes por semana. Mas eu não poderia usar o transporte público nas condições do COVID-19 - isso seria suicida. Afinal, todas as drogas contra o câncer causam a maior queda na imunidade. Portanto, tive que chegar ao centro apenas de táxi - levou cerca de 15.000 rublos por mês.
Além disso, naquela época eu não podia mais trabalhar. Quando você está drogado, você se sente como se estivesse bêbado. Você está muito inchado. Nada é forte o suficiente. Eu dormia 20 horas por dia em vez de 10. A maior parte do tempo eu passava na posição horizontal. Se eu me levantasse, começava a me sentir mal.
Nos dias em que os estimulantes eram picados leucócitosTive fortes dores nos ossos. Eu literalmente senti cada um deles, cada articulação do meu corpo. Comi punhados de analgésicos para que a dor diminuísse pelo menos um pouco.
Eu costumava pensar que não havia nada pior do que a dor menstrual. Acontece que isso acontece.
As pessoas que conseguem trabalhar durante a “química” são apenas heróis. Eu não poderia fazer isso. Portanto, sou muito grato a todos que ajudaram com dinheiro! Vai parecer banal, mas em tal situação, a cada 10, 50, 100 rublos importa. Esse dinheiro me ajudou a viver enquanto eu estava sendo tratado.
“É importante manter uma atitude positiva” - sobre psicoterapia e grupos de apoio
Antes de ficar doente, pensei: "Se eu tiver câncer, não vou ser tratado e vou morrer". Mas então, quando encontrei isso, percebi que realmente não quero morrer.
Meu estado mental naquele momento era muito instável. Li muitos estudos científicos sobre isso: esse diagnóstico em psicologia é considerado um trauma e especialistas são de opinião que deixar um paciente com câncer sem ajuda psicológica significa levá-lo à morte.
eu tive psicólogo. Antes disso, estudei com ela por seis meses e em uma das sessões acabei de trazer uma notícia triste. Ela começou a trabalhar comigo nessa direção.
Durante o tratamento, deparei-me com sentimentos completamente diferentes. Por exemplo, ela queria sabotá-lo - não ir ao hospital, mesmo que fosse necessário. E no final do tratamento, os flashbacks começaram. Quando comecei a pensar em drogas ou ler os efeitos colaterais para eles, comecei a me sentir doente. No estalar dos dedos.
Acho que a cancerofobia influenciou meu estado mental de várias maneiras. Medo de ter câncer. comuns em nossa sociedade. É como os aviões: eles voam todos os dias, mas não nos falam dos que aterrissaram com sucesso, só nos falam dos que caíram.
O mesmo acontece com a oncologia: há muito pouca informação na mídia sobre como alguém foi curado. Por causa disso, a percepção é perturbada. Você acha que câncer é igual a morte. Embora isso não seja absolutamente verdade. Sobrevida em cinco anos Uma taxa de sobrevivência de cinco anos é uma característica que significa que dentro de cinco anos após o término do tratamento, uma pessoa entrará em remissão e não morrerá de câncer. com linfoma é muito bom - cerca de 90%.
Mas, grosso modo, qualquer pessoa com oncologia nunca se recuperará. Entrando em remissão, ele vive em um barril de pólvora.
Primeiro, o PET/CT deve ser feito a cada três meses, depois a cada seis meses e depois a cada ano. E é isso que me assusta muito mais do que a morte.
Por exemplo, em agosto de 2021, me disseram que o tratamento havia terminado, mas um segundo exame mostrou que não entrei em remissão. Ainda tenho uma lesão no pescoço, que não foi afetada por dois ciclos de quimioterapia. Não aumentou, mas também não diminuiu.
O médico disse: "Você tem um linfoma muito indolente". Eu respondi: “Bem, que anfitriã, que linfoma”.
Agora suspendi novamente o tratamento e em janeiro farei um segundo exame para determinar se estou em remissão. Tenho medo de pensar que tudo pode acontecer de novo. Mas tento tirar esses pensamentos da minha cabeça. Em geral, tento viver pelo princípio: acredito no melhor, me preparo para o pior. Porque se a notícia acabar ruim, vou mais ou menos mentalmente pronto para isso.
Além de consultas psicológicas, chats e comunidades de pacientes com câncer me ajudaram muito. Eu sou um membro de vários: alguém está em remissão, alguém está apenas começando a ser tratado. Normalmente, todas as informações básicas estão lá. E você pode fazer uma pergunta se algo te preocupa: peça para compartilhar contatos, suporte, pergunte como anda algum procedimento.
Há muito pouca informação sobre isso na mídia. Mas mesmo aquele que é, raramente sobre linfoma. Ela é a mais invisível.
Esse foi um dos motivos pelos quais decidi escrever no blog. Depois que comecei a postar, muitas pessoas me agradeceram. Alguns disseram que haviam sido diagnosticados recentemente e, graças às minhas anotações, pelo menos conseguiram imaginar o que os esperava.
A segunda razão é que o blog se tornou uma autoterapia para mim. Percebi que ali posso falar e contar o que me preocupa. Era importante para mim manter uma atitude positiva. Porque a ciência conhece casos em que uma pessoa desistiu e as drogas realmente pararam de funcionar. Provavelmente é como um placebo, só que vice-versa.
“Minha doença é um filtro para o meio ambiente” - sobre o retorno à vida normal
No final do tratamento torna-se difícil. No começo você ainda tem um corpo forte, você está inspirado, pronto para ser tratado, e então você tem a sensação de que os médicos estão chutando os mortos.
Durante todo esse tempo, acumulei fadiga do tratamento. Por exemplo, no último conta-gotas, me senti tão mal que corri direto para o banheiro com ele - parecia que eu ia explodir. E espero que no reexame em janeiro me digam que estou em remissão.
Sim, voltar à vida normal não será fácil. Eu não posso ir para uma massagem, apoie-se comida rápida, faça esportes. Eu preciso beber muita água, monitorar constantemente minhas contagens sanguíneas, como meu coração e meus pulmões funcionam.
O linfoma mudou minha atitude em relação à vida e às pessoas ao meu redor. No começo, quando você fica doente, os amigos dizem que com certeza estarão lá, te apoiarão e farão tudo o que você pedir. Mas no processo de tratamento, você apenas observa como eles caem um por um e desaparecem de sua vida. Reagi assim: a doença é um filtro para o meio ambiente.
Com aqueles que não passaram, provavelmente não iniciarei mais comunicação. Por que preciso de amigos que estejam prontos para se comunicar comigo apenas quando tudo estiver bem comigo?
Pode ser difícil para alguns estar perto de pessoas gravemente doentes e, tentando se proteger, instintivamente fogem disso. Portanto, o principal que entendi é que ninguém cuidará de você melhor do que você mesmo. Agora eu sei o que posso passar e alguns problemas não parecem tão ruins.
"Se você quiser ajudar ..." - sobre interagir com pessoas gravemente doentes
1. Ajuda com dinheiro. Talvez eu esteja falando muito duramente, mas é bom ouvir essas mensagens “Tudo vai ficar bem, você pode lidar com tudo e blá blá blá” algumas vezes. Mas quando 200 pessoas assistem suas histórias no Instagram e todo mundo pensa que é importante comentar sobre elas, você se cansa disso. São palavras vazias. Claro, não tenho uma atitude negativa em relação a eles, mas tenho a sensação de que, dessa maneira, uma pessoa está tentando se livrar da culpa. Como se ele participasse e me ajudasse.
Na verdade, além de transferir dinheiro e algum tipo de assistência doméstica, você não pode fazer nada por uma pessoa gravemente doente. Provavelmente, todas as pessoas que estão lutando com a oncologia, mais cedo ou mais tarde, têm a sensação de que o dinheiro está escorrendo pelo ralo.
Por isso é tão importante apoiá-los financeiramente. Você pode comprar remédios, pagar exames ou transporte, contratar uma enfermeira que virá e fazer injeções.
2. Venha visitar e ajudar a limpar, lavar a louça, preparar o café da manhã. Aos seus olhos, isso pode parecer uma ajuda muito pequena: “Apenas pense, cozinhe uma refeição! São 15 minutos." Mas uma pessoa que não consegue sair da cama ficará extremamente grata a você, porque junto com esse café da manhã ele também comerá pílulas. As atividades domésticas básicas são muito valiosas. Durante o tratamento, nem tive forças para me servir de água.
3. Aprenda algumas habilidades úteis. Ao longo do tratamento, realmente faltou gente que soubesse aplicar injeções. Como resultado, tive que enfiar a solução na coxa com as mãos trêmulas.
4. Aconselhe bons especialistas. Por exemplo, advogados. Porque o primeiro pandemônio burocrático é iniciar o tratamento, e o segundo é formalizar incapacidade. Ao mesmo tempo, eu não tinha apoio jurídico suficiente. Descobri que eu poderia solicitar a invalidez no primeiro dia de tratamento. Mas ela fez isso quando estava quase no fim. E assim o dinheiro se perde.
5. Ajude a pessoa com humor e companhia. Por exemplo, piadas sobre câncer não me incomodam em nada. Claro, cada pessoa pode ter sua própria opinião sobre este assunto, e é melhor perguntar apenas no caso de como ele se sente sobre eles.
Não me ofendi quando meus amigos brincavam assim: “Esta é Tanya, ela é sagitariana, mas ela tem câncer”. As piadas tornam a doença menos assustadora e animam.
6. Não se deixe manchar o ranho. Isso pode ser feito em casa, com um psicólogo, com outras pessoas. Fiquei irritado quando conhecidos vieram até mim, conversamos calmamente... E então eles de repente começaram a chorar. Por isso, me senti culpada: dizem, deixo as pessoas desconfortáveis.
Parece-me que isso é algum tipo de parasitismo na doença. Porque o paciente se encontra em uma situação em que é, por assim dizer, obrigado a ter pena da outra pessoa. Não ajuda em nada. É como se você estivesse sendo pago antecipadamente. Eu queria fugir disso. Obriguei-me a me controlar, a ser impenetrável, a não me deixar chorar e dizer: “Tudo vai ficar bem!”
7. Não tente se identificar com essa experiência. Fiquei furioso com a frase: "Eu entendo como é difícil para você." Você não entende! Você não se deitou debaixo de um conta-gotas, você não se sentiu mal com isso, você não sabe como é quando o câncer muda sua aparência além do reconhecimento.
Depois de um gotejamento de três horas, parece que você não dorme há uma semana. E alguns ao mesmo tempo se permitem dizer: “Ouça, você parece tão mal para alguma coisa”. E sim...
8. Não estude uma pessoa com os olhos e não comente sobre sua aparência. É difícil. Algumas pessoas simplesmente não conseguem parar de olhar e ignorar. No verão, quando faz +30 em Moscou, você não usa peruca ou chapéu. É por isso que você tem que ficar careca. Todo mundo está olhando para você e você se sente como um palhaço.
Portanto, por exemplo, quando fui a casais pela primeira vez após o tratamento, não pude aparecer sem uma peruca. Decidi que era melhor sentar e sofrer com o calor do que ficar careca. E debaixo da peruca, a cabeça transpira muito!
9. Pergunte como a pessoa se sente, se ela precisa de algo. Por exemplo, você pode perguntar: “Percebi que você começou a escorregar com mais frequência pensamentos pessimistas. É assim? Tenho um grupo de apoio em mente. Você quer que a gente vá lá juntos?”
Mas é importante não forçar. Afinal, esses grupos não são para todos. Durante a doença, muitos se fecham, é mais fácil para eles lidar com isso. Portanto, acho que faz sentido designar esse momento da seguinte forma: “Se precisar de ajuda emergencial, por favor me ligue”.
10. Não trate um paciente com câncer como uma criança, mas faça-lhe um favor. A combinação de diagnóstico e medicação, mudança de estilo de vida e bem-estar o priva de estabilidade mental, e sua vida se transforma em um balanço emocional. A doença o torna muito vulnerável - parece que qualquer coisa no mundo pode quebrar.
Portanto, quando você briga com uma pessoa que está em processo de tratamento ativo, isso deve ser levado em consideração. Às vezes nem tudo o que ele disse corresponde ao que ele pensa na realidade. Talvez ele tenha sido atingido na cabeça por hormônios.
11. Deixe a pessoa entender que ela é muito mais profunda e interessante do que sua doença. No final do tratamento, ele pode ter uma sensação estranha de que não se lembra de seu antigo eu. Um bloco pode aparecer: "Eu sou igual à minha doença". E esta é uma declaração muito destrutiva. Em algum momento, começou a me parecer que eu não tinha mais nada a dizer sobre mim.
Portanto, é importante que os familiares lembrem constantemente ao paciente que, além do diagnóstico, ele também tem suas qualidades pessoais, caráter, hobbies, experiência. E quando os parentes se comunicam com uma pessoa que está sendo tratada, deve-se tentar não se concentrar na doença. Você pode dar a uma pessoa a oportunidade de falar, mas não precisa fazer uma bolha com ela: aqui está a Tanya, ela tem câncer, ela pensa em câncer, ela pode falar sobre câncer. Seu ente querido não deve esquecer quem ele era antes da doença.
Durante o tratamento, Tanya começou a fazer cursos de SMM, marketing e começou a blogar. Quando a doença recuou um pouco, esse conhecimento permitiu que ela conseguisse um novo emprego. Em janeiro, ela fará um segundo exame, no qual descobrirá se entrou em remissão.
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